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【关键词】肿瘤 铂类药物 耐药
铂类药物 (顺铂、卡铂、奥沙利铂)是临床上最常用的周期非特异性抗肿瘤药物，作用的主要靶点为DNA。铂类药物进入细胞，与肿瘤细胞内DNA结合,形成Pt-DNA加合物,导致DNA结构改变, DNA复制、转录障碍，造成肿瘤细胞死亡。铂类药物耐药机制主要包括：DNA修复能力增强、药物解毒增加、减少药物摄取积聚、机体对铂类-DNA络合物的耐受性提高等，涉及多种基因、蛋白和信号转导通路。
1.DNA切除修复系统
DNA切除修复系统主要包括：核苷酸切除修复(NER)，碱基切除修复(BER)，错配修复(MRR)，同源重组修复(HRR)和非同源末端连接(NHEJ)等。
1.1 NER NER是DNA 损伤修复的主要途径，铂类抗肿瘤药物所致的DNA损伤，主要通过NER通路进行修复。NER过程中与铂类耐药有关的基因有ERCC1、ERCC2、ERCC5等,其中最关键基因是ERCC1[1]。ERCC1，即切除修复交叉互补基因I( ex-cision repair cross-completion 1)，位于人类19号染色体上，参与DNA链的切割和损伤识别。ERCC1过表达可使停滞在G2/M期的损伤DNA迅速修复,导致其对顺铂耐药。单利等[2]通过检测81例NSCLC患者标本ERCC1蛋白的表达，并与含铂化疗疗效进行分析，结果显示ERCC1蛋白表达检测可预测NSCLC患者对铂类化疗药物的敏感性。徐大洲等[3]对接受顺铂/奥沙利铂术后辅助化疗的85例胃癌患者进行研究，证实ERCCl蛋白可预测胃癌术后患者对铂类为主辅助化疗的敏感性。ERCC2又称XPD，是一种进化保守的DNA解旋酶,参与核苷酸切除修复和基因转录，在DNA损伤修复中起着重要作用。Park等[4]研究表明XPD基因多态性可作为接受铂类药物化疗敏感性的一个指标。ERCC5(又称 XPG)，属于结构特异性核酸酶，参与铂类药物引起的DNA损伤修复过程。Stevens等[5]研究证实ERCC5在多种肿瘤组织中有表达并且表达的强弱程度与铂类药物的化疗敏感性相关。
1.2 BER参与BER的基因主要有X线修复交叉互补基因（X-ray repair cross complementary gene,XRCC1）。XRCC1和DNA聚合酶等相互作用,参与碱基切除修复。DNA修复能力和XRCC1基因表型的变化有关，存在XRCC1多态性者对铂类抗药[6]。另有研究表明[7]，pCA1反义抑制导致对顺铂的敏感性增加，提示pCA1的DNA损伤修复与顺铂的敏感性相关。Strathde等[8]研究发现，hMLH1基因沉默，导致蛋白表达缺失，使细胞识别DNA损伤的能力减弱，细胞生长和增殖失控，导致铂类耐药。
2.细胞凋亡抑制系统
凋亡蛋白抑制因子(inhibitor of apoptosis protein,IAP)可直接抑制Caspase蛋白酶的活性，抑制细胞凋亡。Livin和Survivin同属于IAP家族，在很多恶性肿瘤细胞中高表达。
Survivin、Livin主要通过与Caspase结合，抑制Caspase-3、7、9的活性，抑制细胞凋亡。董汉章等[9]研究证明胃癌细胞对顺铂耐药可能与耐药细胞株中Survivin的表达增加有关。研究报道[10]，Livin可抑制铂类等化疗药物诱导的细胞凋亡。
3.细胞解毒机制
谷胱甘肽-s-转移酶(GSTs) 是一组具有多种生理功能的同功酶家族。GST-π是GSTs的一个亚型,主要功能为细胞解毒。Siddik[11]报道GST-π参与顺铂的灭活，提高细胞对铂类的解毒能力，引起铂类耐药。
4.药物浓度
药耐药蛋白1(MDRl，或P-gp)对铂类有较强的外泵作用，降低肿瘤细胞中的铂类药物浓度，表现为铂类耐药。P-gp在药物敏感的肿瘤细胞中通常表达量较低，而在耐药肿瘤细胞中常高水平表达。魏学明等[12]研究结果显示,P-gp在胃癌组织中均呈高表达，提示P-gp可能是胃癌耐药的重要因素之一。
5.肿瘤细胞微环境缺氧
HIF-1（缺氧诱导因子1）作为缺氧转录调控的主要的分子，可诱导P-gp的表达增加，增强肿瘤耐药性。吴晴等[13]研究证实HIF-1可通过调节P-gp表达及抗凋亡信号通路参与肿瘤顺铂耐药。HIF-1通过转录调控活化或是抑制凋亡相关分子的表达，发挥转录调控的作用,参与铂类耐药。 小结
铂类耐药是一个多基因、多因素和多步骤的复杂过程 ,随着铂类耐药的深入研究和耐药机制的逐步明确，选择个体化治疗，提高化疗疗效。
参考文献
[1]Chen HY ,Shao CJ, Chen FR, et al. Role of ERCC1 promoter hypermethylation in drugresistance to cisplatin in human gliomas.Int J Cancer.2010,126(8):1944 -1954.
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[3]徐大洲,茅国新,ERCC1在胃癌中的表达及预后意义,交通医学[J],2010,24(4):375-380. [4]Park DJ ,Stoehlmacher J ,Zhang W, et al .A xeroderma pigmentosum group D gene polymorphism predicts clinical outcome to platinum-based chemotherapy in patients with advanced colorectal cancer [J].Cancer Res,2001,61,(24):8654-8658.
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[8]Strathdee G,Mackean MJ,and M,et al.A role for methylation of the hMLH1 promoter in loss of hMLH1 expression and drug resistance in ovarian cancer[J]. Oncogene,1999,18(14): 2335 –
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[12]魏学明,顾国利,任力,等.多药耐药基因产物在胃癌组织中的表达及意义[J].中国普外基础与临床杂志2009:16(12),1000-1004.
[13]吴晴,李兆坤,李大卫,等.缺氧诱导因子-1参与胃癌多要耐药的机制,中华实验外科杂志[J]. 2009,26(10):1338-1340.