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【关键词】氯化两面针 白屈菜红碱 薄层色谱
两面针为芸香科植物两面针Zanthoxylum nitidum (Roxb.)DC.的干燥根，为我国南方省区的常用中药。对于两面针药材的质量控制，主要是利用薄层-分光光度法[1]和薄层扫描法[2]测定两面针中氯化两面针碱的含量，药典以甲苯-乙酸乙酯-甲醇（25：2：0.1）展开系统作为乙氧基白屈菜红碱成分的鉴别，氯化两面针碱的色谱条件为苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液（20：5：3：1：0.12）[3]，本文采用的条件可将以上两种成分较好地分离，同时对不同部位的两面针药材图谱作了比较。
1 仪器与材料
双槽展开缸（Camag），薄层色谱摄像仪（Camag Digistore 2）；全自动点样仪（Camag ATS4）；薄层色谱扫描仪（Camag TLC scanner 3）；硅胶60预制板（10×20cm，Merck）。所用试剂均为分析纯。对照药材两面针（Zanthoxylum nitidum(Roxb.)DC.）由中国药品生物制品检定所购得，批号：21014-200302，10批药材均为广东罗浮山药业提供。
2 试验方法与结果
2.1 供试品溶液的制备 取本品粉末0.5g，加入甲醇30mL，超声处理30分钟，取出，滤过，滤液浓缩至5mL，即得。另取两面针对照药材0.5g，同法制得对照药材溶液。
2.2 对照品溶液的制备 称取氯化两面针碱约0.5mg，白屈菜红碱适量（制备薄层所得），加甲醇制成0.5mg,mL-1的溶液。
2.3 薄层色谱条件 取上述供试品溶液与对照品溶液各2μl，用全自动点样仪条带状点于硅胶60预制板上，置于P2O5干燥器中放置2小时，层析缸一侧槽中加入甲苯-乙酸乙酯-甲醇（25：20：0.1），另槽加入等体积的浓氨试液，共同预平衡15分钟，上行展开8cm，挥干溶剂，于紫外光灯366nm下检视，并成像。经光谱扫描测定两种成分最大吸收在330nm附近，因此选用330nm为吸收波长（光源为氘灯）进行扫描。
2.4 结果 得到两面针药材的薄层色谱荧光图像及扫描轮廓图（图1～2）
样品顺序：S1（由下至上）氯化两面针碱+白屈菜红碱，1两面针对照药材，2～11 10批两面针药材
图1 两面针药材薄层色谱图
图2 两面针药材薄层色谱扫描轮廓图 2.5 薄层色谱识别及不同部位的图谱 从薄层图中可看出，两面针荧光下可检视出7～9个斑点，其中氯化两面针碱为黄绿色，白屈菜红碱为亮黄色，可见两者分离度较好。白屈菜红碱的下一斑点(图1划线部分)，各批的斑点颜色为黄绿或绿色，结合外形性状分析，部分药材掺杂两面针地上部分，因此将两面针的根、粗茎和细茎部位图谱作了一番比较，薄层条件同2.3，结果可见，氯化两面针碱和白屈菜红碱大部分存在于根皮部，而在粗茎和细茎含量很低，蓝色斑点集中在粗茎部位，相同位置上根为黄绿色（图3）。
图3不同部位两面针药材薄层色谱图
样品顺序：S1（由下至上）氯化两面针碱＋白屈菜红碱，1两面针对照药材，2～4两面针（根、根皮部、根木质部），5～7两面针（粗茎、粗茎皮部、粗茎木质部），8～10两面针（细枝、细枝皮部、细枝木质部）
3 讨论
3.1 采用药典中氯化两面针碱的展开条件，其分离度达不到要求，本文的展开系统不仅可以使其基线达到完全分离，而且同时鉴别氯化两面针碱和白屈菜红碱，操作简单，重现性较好。
3.2 两面针为藤本植物，市场上将地上部分入药的现象极为普遍，实验结果可以看出，两面针的根中氯化两面针碱和白屈菜红碱的含量显著高于地上部分，细茎的成分很少，这说明传统用药为根的合理性，将茎充作药材是不合适的。
参 考 文 献
[1]廖茂祥,刘布鸣,蒋瑾华,等.薄层－紫外分光光度法测定两面针中氯化两面针碱的含量[J].中国中药杂志,1992, 17(9):534.
[2]欧国灯,陈浩桉,李慧慈.双波长薄层扫描法测定风湿宁注射液中氯化两面针碱的含量[J].中药新药与临床药理, 2002,13(1):43.
[3]中国药典.一部.2005.116.